Une nouvelle étude révèle une réponse inadéquate à l’épidémie de mpox

Une nouvelle étude menée au Royaume-Uni auprès d'hommes gays, bisexuels et autres hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (GBMSM) ayant reçu un diagnostic de mpox (la maladie anciennement connue sous le nom de variole du singe) a révélé qu'ils rencontraient souvent des difficultés à accéder aux tests médicaux et aux traitements. Les participants ont également ressenti une stigmatisation liée à la maladie et ont déclaré que leurs diagnostics avaient entraîné des réactions négatives de la part des membres des communautés hétérosexuelles et LGBTQ+.

L'étude intitulée « Expériences de la maladie mpox et gestion de cas chez les hommes gays, bisexuels et autres hommes cis et trans qui ont des rapports sexuels avec des hommes en Angleterre : une étude qualitative » a utilisé des entretiens approfondis avec 22 GBMSM qui ont contracté le mpox et quatre parties prenantes de diverses cliniques. et les organismes de communication. Il a été publié dans eMédecineClinique avec les entretiens menés de mars à juillet 2023.

L'étude britannique fait suite à la publication d'un rapport du Government Accountability Office des États-Unis soulignant les domaines importants à améliorer dans la réponse du gouvernement fédéral à l'épidémie de 2022 et a conduit le représentant américain Ritchie Torres (Démocrate de New York) à introduire l'amélioration de la réponse coordonnée des agences ( CARE), pour remanier la gestion fédérale des urgences de santé publique.

Un participant à l'étude britannique (identifié comme un homme bisexuel cisgenre, noir et blanc, âgé de 18 à 25 ans) a comparé le traitement inadéquat qu'il a reçu au traitement qu'un ami souffrant également de mpox a reçu dans une autre clinique de Londres.

«Ils lui ont donné des médicaments et ainsi de suite», a rapporté l'homme. « Ma clinique ne m'a donné aucun médicament. Ils étaient comme s’isoler et tu devrais aller mieux.

Il a poliment résumé son expérience en disant : « Ils ne l’ont pas été, bénis-les, ils n’ont pas été utiles du tout. »

Un autre homme vivant avec le VIH a rappelé que ses prestataires médicaux n'avaient pas suffisamment pris en compte la gravité de son état et que l'erreur de diagnostic avait conduit à ce que le rapport décrit comme un « résultat catastrophique », entraînant un débridement chirurgical approfondi et des mois d'hospitalisation.

« Cet homme a estimé que si le personnel avait reconnu la gravité de son état et ne l'avait pas renvoyé, il n'aurait pas connu des complications aussi graves et qui auraient changé sa vie », indique l'étude à propos de l'homme identifié comme un homme gay blanc cisgenre de plus de 46 ans. .

L’étude a également révélé que la maladie était stigmatisée et que la couverture médiatique exacerbait leur souffrance émotionnelle.

« La couverture médiatique s'appuyant sur des stéréotypes homophobes autour des relations sexuelles entre hommes a contribué à des sentiments de stigmatisation et de honte », indique le rapport.

Un homme, un homosexuel blanc cisgenre de plus de 46 ans qui souffrait d'une maladie grave, a déclaré avoir été contraint d'attendre à l'extérieur de l'hôpital, entouré de gardes.

« Ils ont dit à la réception que la sécurité devait me protéger, me couvrir et ne pas me laisser bouger », a rapporté l'homme. « J'ai dû m'asseoir sur un siège à l'extérieur, à l'air libre, avec deux agents de sécurité autour de moi. »

L’étude a été publiée le 12 mars 2024 par le chercheur principal T. Charles Witzel.